Gemäß § 1 Absatz 2 Ziffer 6 der Verordnung über die Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz (ZustVO) in der zur Zeit geltenden Fassung, ist die Bezirksregierung Düsseldorf für die Überwachung nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) im Regierungsbezirk Düsseldorf zuständig. Nach § 26 Absatz 1 MPG unterliegen Betriebe und Einrichtungen mit Sitz in Deutschland, in denen Medizinprodukte hergestellt, klinisch geprüft, einer Leistungsbewertungsprüfung unterzogen, verpackt, ausgestellt, in den Verkehr gebracht, errichtet, betrieben, angewendet oder Medizinprodukte, die bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommen, für andere aufbereitet werden, der Überwachung der zuständigen Behörden.   Beiträge Medizinprodukte (allgemein) Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten Messtechnische Kontrollen Sicherheitsrisiken von Kranken- und Pflegebetten Vorkommnisse Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPG Export von Medizinprodukten Klinische Prüfung von Medizinprodukten Sicherheitshinweis des BfArM - Information zur Sicherheit von Therapie- und Behandlungsliegen Formulare Aufbereitung NRW MTK-Anzeige FAQ MPBetreibV