Überwachung nach dem Arzneimittelgesetz (AMG)

Gemäß § 1 Absatz 2 Ziffer 1 der Verordnung über die Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz (ZustVO) in der zur Zeit geltenden Fassung, ist die Bezirksregierung Düsseldorf für die Überwachung des Verkehrs mit Arzneimitteln im Regierungsbezirk Düsseldorf zuständig.
Gemäß § 1 Absatz 2 Ziffer 1 der Verordnung über die Zuständigkeiten im Arzneimittelwesen und nach dem Medizinproduktegesetz (ZustVO) in der zur Zeit geltenden Fassung, ist die Bezirksregierung Düsseldorf für die Überwachung des Verkehrs mit Arzneimitteln im Regierungsbezirk Düsseldorf zuständig. Die Überwachung des Verkehrs mit Arzneimitteln oder Wirkstoffen erfolgt gemäß Abschnitt 11 Arzneimittelgesetz (AMG), insbesondere § 64 AMG. Beiträge Amtsapotheker Arzneimittel (allgemein) Arzneimittel - Klinische Prüfung Arzneimittelsicherheit Blut- und Blutprodukte Einfuhr von Arzneimitteln Einfuhr von Wirkstoffen Export von Arzneimitteln Gewebe und Gewebezubereitungen Großhandel mit Arzneimitteln Herstellung von Arzneimitteln Inverkehrbringen durch pharmazeutische Unternehmer und Großhändler Prüflabore gemäß § 14 Abs. 4 AMG bzw. § 20b AMG Qualitätssicherung in der Arzneimittelüberwachung Wirk- und Hilfsstoffe   Formulare Anzeige nach § 67 Abs. 2 AMG für die erlaubnisfreie Herstellung von Arzneimitteln durch Ärzte und zur Ausübung der Heilkunde bei Menschen befugten Personen (Heilpraktiker/-innen) Bestellung der sachkundigen Person gem. § 14 Arzneimittelgesetz (AMG) Formular Bestellung der verantwortlichen Person gem. § 52a AMG Formular A Bestellung der verantwortlichen Person gem. § 20b AMG und ärztlichen Person gem. § 8d TPG Formular B Bestellung der verantwortlichen Person gem. § 20c AMG Merkblatt für die Anzeige als Arzneimittelvermittler gemäß § 67 AMG Merkblatt für die Anzeige als pharmazeutischer Unternehmer gem. § 67 AMG Merkblatt für die Erteilung einer Erlaubnis gem. § 20b AMG Merkblatt für die Erteilung einer Erlaubnis gem. § 20c AMG Merkblatt für die Erteilung einer Großhandelserlaubnis gem. § 52a AMG Merkblatt für die Erteilung einer Herstellungserlaubnis gem. § 13 AMG Merkblatt zu externen Prüflaboren RAS-Formular